KMUマルファン診療チーム

概要

患者のみなさんへ

遺伝性結合織疾患の代表であるマルファン症候群や、類縁疾患のエーラス・ダンロス症候群、ロイス・ディーツ症候群などの患者様により良い診療を提供するため、多科横断的な「KMUマルファン診療チーム」を設立しました。

特色・強み

KMUマルファン診療チームでは、下記6項目を多職種チームで推進します。

① 遺伝学的検査や家族の健康管理
② 早期診断、予防、多臓器に渡る合併症管理
③ 小児成人移行医療
④ 関連3附属病院との連携
⑤ 国際化推進
⑥ 診断・治療開発　Genetics, Matrix biologyと臨床への橋渡し

主な対象疾患

・マルファン症候群
・エーラス・ダンロス症候群
・ロイス・ディーツ症候群
・家族性大動脈瘤・解離　など

診療の流れ

・当院受診中の方
→主治医もしくは臨床遺伝センターにご相談ください
・他院受診中の方、その他の方
→直接、臨床遺伝センターにご相談ください

スタッフ

専門診療科

所属

臨床遺伝センター

専門領域